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HCC827+luc人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記傳代/復(fù)蘇技巧
點擊次數(shù):332 更新時間:2024-08-19

HCC827+luc人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

,HCC827 luc

貨號:YJ-0073a(STR(HCC827鑒定))

價格: 3200.0

規(guī)格: 1x10

細(xì)胞介紹

這株細(xì)胞建于1994年三月。這株肺腺癌在EGFR酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變(E746-A750缺失)。患者在25歲到26歲時每個月抽1包煙。在診斷前12年不再抽煙。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因

細(xì)胞特性

1 來源:肺腺癌

2 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長

3 含量:>1x10 細(xì)胞數(shù)

4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

細(xì)胞篩選

該細(xì)胞為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Luc的細(xì)胞,隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加,其Luc熒光強度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度,可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。        

建議收到細(xì)胞后至少傳3代,凍存留種后再進行篩選。

初次進行細(xì)胞篩選時,建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng),若無細(xì)胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,漂浮細(xì)胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng),至細(xì)胞密度約80%,可繼續(xù)加入同濃度嘌呤霉素進行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時細(xì)胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。

HCC827+luc人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記.png

 

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實驗技術(shù)服務(wù):

 


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